2-ethylbutan-1-ol

chemische verbinding

2-ethylbutan-1-ol (vroeger: 2-ethylbutan-1-ol) is een organische verbinding. Het wordt toegepast bij het bereiden van zuivere ethanol door middel van destillatie. Zonder deze toevoeging vormen water en ethanol een azeotroop, waardoor het alcoholgehalte maximaal ongeveer 96% is.[3]

2-ethylbutan-1-ol[1]
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-ethylbutan-1-ol
Structuurformule van 2-ethylbutan-1-ol
Algemeen
Molecuul­formule C6H14O
IUPAC-naam 2-ethylbutan-1-ol
Andere namen 2-ethyl-1-butanol
Molmassa 102,177 g/mol
SMILES
CCC(CC)CO
CAS-nummer 97-95-0
EG-nummer 202-621-4
PubChem 7358
Wikidata Q4596882
Beschrijving kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312
P-zinnen P280
EG-Index-nummer 202-621-4
VN-nummer 2275
LD50 (ratten) 1850 mg/kg
Fysische eigenschappen
Dichtheid 0,830 g/cm³
Smeltpunt [2] - 15 °C
Kookpunt 145 °C - 151 °C
Vlampunt 58 °C
Dampdruk 206 Pa
Oplosbaarheid in water 10 g/L
Brekingsindex 1,422 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Naam van de verbinding

bewerken

Hoewel de langste keten in dit molecuul vijf koolstofatomen telt, is de naam niet afgeleid van pentaan. De groep die de uitgang van de naam bepaalt, de hydroxylgroep, bevindt zich in aan het eind van een koolstofketen met slechts vier koolstofatomen, het is dus een butan-1-ol. Deze keten draagt op positie 2 een zijketen van 2 koolstofatomen: de ethylgroep. De uiteindelijke naam wordt dus: 2-ethylbutan-1-ol.

Synthese

bewerken

2-ethylbutan-1-ol wordt industrieel gemaakt via de aldolcondensatie van ethanal en butanal, gevolgd door hydrogenering van zowel de resterende aldehydefunctie als de bij de aldolreactie ontstane dubbele binding.[4]

Zie ook

bewerken