4-hydroxy-4-methylpentan-2-on
4-hydroxy-4-methylpentan-2-on of diacetonalcohol is een organische verbinding met als brutoformule C6H12O2. Het is een vloeistof die wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel of als tussenproduct in de synthese van andere verbindingen.
4-hydroxy-4-methylpentan-2-on | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H12O2 | |||
IUPAC-naam | 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on | |||
Andere namen | diacetonalcohol, DAA | |||
Molmassa | 116,16 g/mol | |||
SMILES | CC(=O)CC(C)(C)O
| |||
CAS-nummer | 123-42-2 | |||
EG-nummer | 204-626-7 | |||
Wikidata | Q421486 | |||
Beschrijving | heldere vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 - P312 | |||
EG-Index-nummer | 603-016-00-1 | |||
VN-nummer | 1148 | |||
ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 4.000 mg/kg | |||
LD50 (konijnen) | (dermaal) 13.500 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,93-0,94 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −47 °C | |||
Kookpunt | ca. 168 °C | |||
Vlampunt | 58 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 620 °C | |||
Dampdruk | 110 Pa | |||
Matig oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese
bewerken4-hydroxy-4-methylpentan-2-on wordt bereid door de aldol-condensatie van twee moleculen aceton. De katalysator is een base (bariumhydroxide of actief alumina). Onderstaand proces stelt de synthese van methylisobutylketon (MIBK) voor. De eerste stap betreft de bereiding van 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on:
Dehydratie van 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on geeft het onverzadigde keton mesityloxide, dat verder kan omgezet worden tot het industrieel oplosmiddel methylisobutylketon door hydrogenering.
Door de hydrogenering van de ketongroep van diacetonalcohol verkrijgt men het diol hexyleenglycol.