Amfotericine B
chemische verbinding
Amfotericine B is een anti-schimmelmiddel (antifungale medicatie) dat wordt gebruikt om ernstige schimmelinfecties zoals coccidioidomycose mee te behandelen, wanneer bijvoorbeeld een behandeling met ketoconazol of fluconazol niet afdoende werkt. Het kan zowel oraal als intraveneus worden toegediend, en wordt vaak alsnog gebruikt in combinatie met fluconazol. Het is niet het middel van eerste keus vanwege de mogelijke ernstige bijwerkingen.
| Amfotericine B | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 100% | |||
| Metabolisatie | nieren | |||
| Halveringstijd (t1/2) | Initiële fase 24 uur secundaire fase: 15 dagen | |||
| Uitscheiding | urine (40%, verzameld over meerdere dagen Ontlasting is ook belangrijk | |||
| Gebruik | ||||
| Merknamen | Fungizone, Mysteclin-F, Ambisome en andere | |||
| Toediening | Intraveneus | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 1397-89-3 | |||
| PubChem | 14956 | |||
| DrugBank | DB00681 | |||
| ||||
| Amfotericine B | ||||
|---|---|---|---|---|
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | IUPACnaam[1] | |||
| Molmassa | 924,10 g/mol | |||
| SMILES | Smiles[2]
| |||
| Wikidata | Q412223 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
[3]
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335[3] | |||
| P-zinnen | P280 - P305+P351+P338[3] | |||
| LD50 (ratten) | [3]Oraal: > 5000 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Smeltpunt | (ontleed)[3] 170 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ IUPACnaam: 1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carbonzuur
- ↑ Smiles: O=C(O)[C@@H]3[C@@H](O)C[C@@]2(O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]1O)C[C@@H]3O2
- ↑ a b c d e (en) Gegevens van amfotericine B in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA (geraadpleegd op 17 september 2021)
Geplaatst op:
04-01-2017
04-01-2017
Dit artikel is een beginnetje over geneeskunde. U wordt uitgenodigd om op bewerken te klikken om uw kennis aan dit artikel toe te voegen.
