Bestand:Hypothetical contribution of EMT to the pathophysiology of pSS.png

Oorspronkelijk bestand (3.169 × 1.958 pixels, bestandsgrootte: 313 kB, MIME-type: image/png)

Beschrijving

Beschrijving Figure 4. Hypothetical contribution of EMT to the pathophysiology of pSS (primary Sjögren’s Syndrome). Upon stimuli such as inflammation (IL-6, IL-17 and IL-22), several signaling pathways become activated in normal SGEC present in salivary glands. These EMT signaling pathways culminate with the production of several EMT-related TFs such as SNAI1, ZEB1 and ETS1 leading to the acquisition of mesenchymal features. This results in salivary gland fibrosis with the appearance of spindle-shaped morphology of SGEC together with the expression of mesenchymal markers such as vimentin, podoplanin, MMP9 and several collagen types. Abbreviations: ADAMTS: A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs; COL3A1: collagen type III Alpha 1 chain; EMT: epithelial-mesenchymal transition; ERK: extracellular signal–regulated kinase; IL: interleukin; iSGEC: immortalized SGEC; MMPs: matrix metalloproteases; SGEC: salivary gland epithelial cells; SMAD: homolog of the Drosophila protein, mothers against decapentaplegic (Mad) and the Caenorhabditis elegans protein Sma; SNAI1: Snail family transcriptional repressor; SS: Sjögren’s syndrome; TFs: transcription factors; TGF-β: transforming growth factor-β; ZEB2: zinc finger e-box binding homeobox 2. Created with Biorender.com (accessed on 20 August 2023).
Datum
Bron https://www.mdpi.com/1422-0067/24/19/14481 Involvement of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) in Autoimmune Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 14481. https://doi.org/10.3390/ijms241914481
Auteur Sarrand, J.; Soyfoo, M.S.
Dit bestand, dat oorspronkelijk toegevoegd was op https://www.mdpi.com/1422-0067/24/19/14481 Involvement of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) in Autoimmune Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 14481. https://doi.org/10.3390/ijms241914481, werd op 13 oktober 2024 beoordeeld door de moderator of reviewer Metacladistics, die bevestigt dat dit bestand beschikbaar was onder de vermelde licentie op die datum.

© 2023 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).

Licentie

w:nl:Creative Commons
naamsvermelding
Dit bestand is gelicenseerd onder de Creative Commons Naamsvermelding 4.0 Internationaal licentie.
De gebruiker mag:
  • Delen – het werk kopiëren, verspreiden en doorgeven
  • Remixen – afgeleide werken maken
Onder de volgende voorwaarden:
  • naamsvermelding – U moet op een gepaste manier aan naamsvermelding doen, een link naar de licentie geven, en aangeven of er wijzigingen in het werk zijn aangebracht. U mag dit op elke redelijke manier doen, maar niet zodanig dat de indruk wordt gewekt dat de licentiegever instemt met uw werk of uw gebruik van zijn werk.

Bijschriften

Beschrijf in één regel wat dit bestand voorstelt

Items getoond in dit bestand

beeldt af

Bestandsgeschiedenis

Klik op een datum/tijd om het bestand te zien zoals het destijds was.

Datum/tijdMiniatuurAfmetingenGebruikerOpmerking
huidige versie17 mei 2024 01:48Miniatuurafbeelding voor de versie van 17 mei 2024 01:483.169 × 1.958 (313 kB)Rasbak{{Information |description=Figure 4. Hypothetical contribution of EMT to the pathophysiology of pSS (primary Sjögren’s Syndrome). Upon stimuli such as inflammation (IL-6, IL-17 and IL-22), several signaling pathways become activated in normal SGEC present in salivary glands. These EMT signaling pathways culminate with the production of several EMT-related TFs such as SNAI1, ZEB1 and ETS1 leading to the acquisition of mesenchymal features. This results in salivary gland fibrosis with the appea...

Dit bestand wordt op de volgende pagina gebruikt: