Bestand:The-individual-CT1-11-showing-complete-congenital-primary-aphakia.jpg
Geen hogere resolutie beschikbaar.
The-individual-CT1-11-showing-complete-congenital-primary-aphakia.jpg (569 × 387 pixels, bestandsgrootte: 141 kB, MIME-type: image/jpeg)
Dit is een bestand van Wikimedia Commons.
Onderstaande beschrijving komt van de beschrijving van het bestand daar.
Onderstaande beschrijving komt van de beschrijving van het bestand daar.
Beschrijving
| Beschrijving | The individual CT1–11 showing complete congenital primary aphakia. |
| Datum | |
| Bron | https://www.researchgate.net/publication/42834214_A_mutation_in_the_FOXE3_gene_causes_congenital_primary_aphakia_in_an_autosomal_recessive_consanguineous_Pakistani_family Iram Anjum, Hans Eiberg, Shahid Mahmood Baig, Niels Tommerup, Lars Hansen. A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family, March 2010, Molecular Vision 16(62):549-55. |
| Auteur | Iram Anjum, Hans Eiberg, Shahid Mahmood Baig, Niels Tommerup, Lars Hansen |
|
Dit bestand, dat oorspronkelijk toegevoegd was op een externe website, is nog niet beoordeeld door een moderator of reviewer om te bevestigen dat de opgegeven licentie geldig is. Zie Category:License review needed voor meer instructies.
|
Licentie
Dit bestand is gelicenseerd onder de Creative Commons-licentie Naamsvermelding 3.0 Unported
- De gebruiker mag:
- Delen – het werk kopiëren, verspreiden en doorgeven
- Remixen – afgeleide werken maken
- Onder de volgende voorwaarden:
- naamsvermelding – U moet op een gepaste manier aan naamsvermelding doen, een link naar de licentie geven, en aangeven of er wijzigingen in het werk zijn aangebracht. U mag dit op elke redelijke manier doen, maar niet zodanig dat de indruk wordt gewekt dat de licentiegever instemt met uw werk of uw gebruik van zijn werk.
Bestandsgeschiedenis
Klik op een datum/tijd om het bestand te zien zoals het destijds was.
| Datum/tijd | Miniatuur | Afmetingen | Gebruiker | Opmerking | |
|---|---|---|---|---|---|
| huidige versie | 24 sep 2024 18:54 | | 569 × 387 (141 kB) | Rasbak | {{Information |description=The individual CT1–11 showing complete congenital primary aphakia. |date=2010-03-30 |source= https://www.researchgate.net/publication/42834214_A_mutation_in_the_FOXE3_gene_causes_congenital_primary_aphakia_in_an_autosomal_recessive_consanguineous_Pakistani_family Iram Anjum, Hans Eiberg, Shahid Mahmood Baig, Niels Tommerup, Lars Hansen. A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family, March 20... |
Bestandsgebruik
Dit bestand wordt op de volgende pagina gebruikt:
