Novaluron
Novaluron is een insecticide uit de groep der benzoylureumverbindingen, dat gecommercialiseerd wordt door het Israëlische bedrijf Makhteshim Agan, onder de merknaam Rimon.
| Novaluron | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van novaluron
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C17H9ClF8N2O4 | |||
| IUPAC-naam | (RS)-1-[3-chloor-4-(1,1,2-trifluor-2-trifluormethoxyethoxy)fenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)ureum | |||
| Andere namen | Rimon | |||
| Molmassa | 492,704586 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC(=C(C(=C1)F)C(NC(NC2=CC(=C(C=C2)OC (C(F)OC(F)(F)F)(F)F)Cl)=O)=O)F
| |||
| InChI | 1S/C17H9ClF8N2O4/c18-8-6-7(4-5-11(8)31-16(22,23)14(21)32-17(24,25)26)27-15(30)28-13(29)12-9(19)2-1-3-10(12)20/h1-6,14H,(H2,27,28,29,30)
| |||
| CAS-nummer | 116714-46-6 | |||
| PubChem | 93541 | |||
| Wikidata | Q1900206 | |||
| Vergelijkbaar met | lufenuron, triflumuron | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H410 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 - P501 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | bleekroze-wit | |||
| Smeltpunt | 176,5-178 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 3 × 10−6 g/L | |||
| Slecht oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Werking
bewerkenNovaluron is een niet-systemisch insecticide dat behoort tot de groep van zogenaamde insect growth regulators (IGRs), zoals onder meer ook buprofezine. Het remt de aanmaak van chitine bij de beoogde insecten, en verstoort daardoor de groei van onvolwassen insecten waardoor die langzaam, over een periode van enkele dagen, afsterven. De werking gebeurt hoofdzakelijk door ingestie, maar ook door contact. Technisch novaluron is een racemisch mengsel van twee enantiomeren.
Het product is bedoeld om toegepast te worden in land- en tuinbouw op een breed scala van teelten, waaronder katoen, soja, maïs, appel, citrusvruchten, aardappels en groenten.
Regelgeving
bewerkenIn de Europese Unie dateert de aanvraag voor registratie van novaluron van 2001, maar er was in 2007 nog steeds geen definitieve beslissing over de toelating van novaluron genomen. In afwachting van het afronden van het onderzoek, mochten lidstaten voorlopige erkenningen uitreiken voor producten op basis van novaluron.[1] Op 4 april 2012 werd een besluit uitgevaardigd waarbij de toestemming voor het gebruik van novaluron wordt ingetrokken op 3 oktober van dat jaar.[2]
In de Verenigde Staten werd novaluron in september 2001 voorwaardelijk geregistreerd door de Environmental Protection Agency en definitief in mei 2004. In Canada werd de stof op 15 februari 2007 geregistreerd voor gebruik in aardappelteelt en op appelbomen.[3]
Toxicologie en veiligheid
bewerkenNovaluron heeft een lage tot matige acute toxiciteit. Het is niet irriterend voor de ogen of de huid en veroorzaakt geen overgevoeligheid van de huid. Er wordt aangenomen dat novaluron geen carcinogene, mutagene of teratogene effecten veroorzaakt.[4][5]
Novaluron heeft een laag risico voor het milieu en voor andere dan de doelorganismen, en is geschikt om gebruikt te worden in een geïntegreerd bestrijdingssysteem (IPM).
Externe links
bewerken- (en) MSDS van novaluron
- ↑ Beschikking 2007/404/EG van de Commissie van 12 juni 2007 waarbij aan de lidstaten toestemming wordt verleend om de geldigheidsduur van de voorlopige toelatingen voor de nieuwe werkzame stof novaluron te verlengen. Publicatieblad van de Europese Unie L 151 van 13 juni 2007
- ↑ COMMISSION IMPLEMENTING DECISION of 4 April 2012 amending Decision 2001/861/EC as regards novaluron, Official Journal of the European Union
- ↑ Décision d’homologation concernant le novaluron (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada)
- ↑ Federal Register van 25 februari 2004
- ↑ WHO specifications and evaluations for public health pesticides, dec. 2004