Ziekte van Marie-Bamberger

Esculaap
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

De ziekte van Marie-Bamberger[2][3] of hereditaire hypertrofische osteoartropathie[4] is een gewrichtsziekte met ontsteking van de grote gewrichten, trommelstokvingers en verdikking van de huid, het kan op zichzelf staan maar wordt ook wel gezien bij longkanker (paraneoplastisch). Het syndroom kan ook ontstaan bij andere longaandoeningen.

Ziekte van Marie-Bamberger
Hereditaire hypertrofische osteoartropathie
Ziekte van Marie-Bamberger
Synoniemen
Latijn osteoarthropathia hypertrophica[1]
Nederlands hypertrofische pulmonale osteoartropathie[2][3]

pulmonale osteoartropathie[3]
hyperplastische osteoartritis[3]
pneumonogene osteoartropathie[3]
primaire hypertrofische osteoartropathie[4]
pachydermoperiostose[4]
syndroom van Bamberger-Marie[3]
ziekte van Pierre Marie-Bamberger[4]

Coderingen
ICD-10
ICD-9
M89.4
731.2
DiseasesDB 6388
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Symptomen

bewerken

De symptomen zijn zwelling en pijn van de scharniergewrichten (knieën) en kogelgewrichten (schouders, heup), trommelstokvingers en woekeringen van het bindweefselvlies rondom de lange pijpbeenderen (polsen, enkels). Soms kunnen er ook klachten zijn van verdikking van de huid in het gezicht, de ledematen en het schilferen van de huid.

Behandeling

bewerken

De symptomen verdwijnen meestal bij een succesvolle behandeling van de ziekte die het syndroom veroorzaakt. Ook een aangepaste kinesitherapie kan tijdelijk ongemakken en pijnen verhelpen.

bewerken
Zie de categorie Hypertrophic osteoarthropathy van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.